La vida sigue, a veces como en estas últimas semanas cuesta más, pero hay que ser fuertes y seguir luchando. Esta semana que ya se acaba me tocaba una nueva dosis de infliximab, y en el trabajo no he tenido mucho descanso.

Hoy es viernes y he comido unas lentejas que inevitablemente me han recordado a él, el domingo me volveré a acordar, como todos los años llamaré pero por primera vez no estará.

Esta semana me han puesto una nueva dosis de infliximab, son dos horas que se me pasan rapidísimo durmiendo prácticamente todo el tiempo, la próxima será en Agosto.

Parece ser que cada vez son más los afectados por las EEII y además, en un porcentaje importante, a edades muy tempranas. Hace poco que me han llamado unos padres preocupados porque a su hijo de 12 años le acababan de diagnosticar Enfermedad de Crohn, yo he intentado tranquilizarles y transmitirles optimismo. Afortunadamente, aunque todavía nos parezca poco, desde que yo llevo en esto se ha avanzado bastante, pero la pregunta que yo me hago es siempre la misma, ¿por qué a los niños?

Hoy me tocaba revisión para ver los resultados de la última analítica. La bilirrubina un poco alta, el resto perfecto.

Ahora tengo por delante infliximab el 13 de Junio y próxima revisión en Septiembre

Hace ya unos cuatro meses que no tengo noticias de nuestro amigo Crohn después del que quizás haya sido el mayor brote en estos 33 años.

Actualmente he vuelto a hacer la vida normal de siempre. Mi medicación mercaptopurina e infliximab. La dieta variada, hoy paella.

He vuelto y me comprometo a tener de nuevo actualizado este blog. Aunque desde hace algún tiempo cuento mi día a día a través de twitter @microhn, no es lo mismo e intentaré mantener actualizadas las dos cosas. Estos últimos meses han sido realmente intensos en lo que a mi relación con nuestro amigo Crohn se refiere, he tenido un brote, quizás el más fuerte que he tenido nunca y que me ha tenido 5 semanas ingresado en el hospital con dolores tremendos, hemorragias, etc. Hace dos semanas que estoy ya en casa continuando con la recuperación haciendo ya una vida casi normal con un tratamiento a base de infliximab y de momento una dieta que voy ampliando poco a poco. También continúo tomando mercaptopurina, y dacortín, aunque este último reduciéndolo cada semana 5 mg, actualmente estoy en 25 mg diarios.